多用途分光光度計又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
1、波長設置
輸入需要測試的波長（如核酸測260nm，蛋白質測280nm），或通過光譜掃描確定特征吸收峰。
2、空白對照
使用與樣品溶劑相同的空白溶液（如蒸餾水、緩沖液）作為參比，校正基線。
將空白液放入比色皿（通常為石英或塑料材質），放入樣品室，點擊“調零”或“基線校正”。
3、樣品測試
取出比色皿，倒入適量樣品（通常需2-3mL），避免溢出或氣泡。
將比色皿重新放入樣品室，關閉蓋板，點擊“測量”獲取數據。
如需多次測量，重復上述步驟，注意比色皿方向一致性（標記朝向光源）。
4、數據處理
吸光度法：直接讀取吸光度值（A），根據朗伯-比爾定律（A=εLC）計算濃度。
標準曲線法：測量不同濃度標準品的吸光度，繪制標準曲線，再代入樣品吸光度計算濃度。
光譜分析：記錄吸收峰波長、峰值高度、谷值等參數，用于物質鑒定或純度分析。
5、保存與導出
保存測量數據（如吸光度、波長、濃度等），導出為Excel、PDF或圖片格式。
標注樣品名稱、測試條件（波長、光徑、溶劑等）以便后續(xù)分析。
